Pipeline thérapeutique

Épigène Thérapeutiques se consacre au développement

Description Génération
des « leads »
Optimisation
des « leads »
Préclinique Premiers essais chez
l’homme/Phase 1/2
Essais cliniques
pivotales
NEO2734
DOUBLE INHIBITEUR DE BET ET DE CBP/P300
NEO1132
DOUBLE INHIBITEUR DE BET ET DE CBP/P300
CBP/P300
INHIBITEUR

 

  • De NEO2734, un nouveau double inhibiteur de BET et de CBP/P300 oralement biodisponible
  • De NEO1132, un nouveau double inhibiteur de BET et de CBP/P300
  • D’un programme de développement de tête de séries d’inhibiteur de CBP/P300

Double Inhibition de BET et de CBP/P300

  • L’inhibition de BET empêche les protéines de la famille des BRD de se lier aux histones et d’activer les oncogènes
  • L’inhibition de CBP/P300 bloque l’acétylation des histones, empêchant ainsi une série de protéines de la famille des BRD de se lier aux histones et d’activer les oncogènes

Inhibition de CBP/P300

  • L’inhibition de CBP/P300 bloque l’acétylation des histones, empêchant ainsi une série de protéines de la famille des BRD de se lier aux histones et d’activer les oncogènes

Programme complémentaire de biomarqueurs

  • L’objectif est d’identifier de robustes biomarqueurs afin d’optimiser la sélection de patients
  • Exemple de biomarqueurs prédictifs : c-Myc, PI3K, kinase MAP, K-RAS, LKB1, MUC1, TRIM33, SMARCA4, SMARCA2, BROMO-10, mutations de SPOP, mutations de EP300 et CBP
  • Biomarqueurs pharmacodynamiques tels que : HEXiM1, CCR1, CCR2, IL1RN et CD180